藥品中1μm-50μm微粒基本難以通過肉眼來識別，但如果不經過檢測就直接用于臨床又或者說直接流向市場，用于病人身上的話，勢必會造成微粒在身體里面集聚，假如流入血管的話，一定量的微粒在身體里面你是感覺不到身體有什么異樣的，但是一旦超過一定量，將會很有可能導致血管堵塞，嚴重的微粒還會引發刺激發炎，形成肉芽腫。所以我們需要進一步強調的是微粒一旦流入身體之后就不能流出身體，會長期滯留在身體里面終影響身體健康。
 

　　顯微鏡法不溶性微粒儀是一種基于顯微鏡原理的納米級顆粒檢測技術。相比傳統的動態光散射（DLS）技術和透射電子顯微鏡（TEM）技術，這種技術具有更高的檢測精度和更廣的適用范圍。該技術的工作原理是將待檢測的樣品通過離心分離等方式得到單個顆粒，并在顯微鏡下觀察其運動軌跡，據此計算出顆粒的大小和形態等參數。與DLS技術不同的是，這種技術不受顆粒濃度、背景干擾等因素的影響，可以檢測直徑小于10納米的微粒。

　　不溶性微粒儀檢測方法分為光阻法和顯微計數法，顯微鏡法不溶性微粒儀是進行注射劑藥物研發企業中的驗證部門和各級別藥物檢驗所常用的分析檢測及放行儀器，那么有人就有疑惑了，為什么不使用光阻法微粒儀呢，讓我們來詳細然探討一下。

　　說先我們要說明的是，對于有些制劑是可以采用光阻法進行測試不溶性微粒的，但是當有些特殊狀態的眼內注射劑就沒法用光阻法進行測試不溶性微粒。之所以要用顯微計數法不溶性微粒儀的原因在于眼內注射劑的特殊性，無法利用常用的光阻法檢測不溶性微粒，因為其樣品本身有的不透明性、高粘度原因，使得采用光阻法檢測會將樣品本身和氣泡也作為顆粒計入到不溶性微粒的范疇，從而會生假性結果。

　　還有眼內注射液樣品本身量太少，無法達到光阻法檢測的樣品量下限200微升，無法做測試。中國藥典中規定所有的注射劑都要做不溶性微粒項目檢查，當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適用于光阻法測定時，應采用顯微計數法進行測定，并以顯微計數法的測定結果為最終判定依據，故而顯微鏡法不溶性微粒儀檢測是非常重要的選擇。
 

　　該技術已經在多個領域得到應用。例如，可以用于生物醫學領域的納米藥物和生物大分子的研究；用于材料科學領域的納米顆粒制備和表征等。此外，該技術還具有較好的可擴展性，可以通過軟件升級等方式不斷提高其檢測靈敏度和速度。

　　該技術的誕生，將進一步促進納米科學和技術的發展。目前，納米顆粒已經廣泛應用于各個領域，包括能源、環境、醫藥等。然而，由于其特殊的尺寸和性質，納米顆粒的制備和表征一直是一個難題。傳統的顆粒檢測技術無法滿足對納米級顆粒的檢測要求，因此需要新的技術手段來解決這一問題。